Hydroxypropyl Methylcellulose Phthalate(HPMCP) គឺជាដេរីវេនៃសែលុយឡូសដែលបានកែប្រែ ដែលត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ។ វាត្រូវបានចេញមកពី Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) តាមរយៈការកែប្រែគីមីបន្ថែមទៀតជាមួយនឹង phthalic anhydride ។ ការកែប្រែនេះផ្តល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិតែមួយគត់ចំពោះវត្ថុធាតុ polymer ដែលធ្វើឱ្យវាសមរម្យសម្រាប់កម្មវិធីជាក់លាក់ក្នុងទម្រង់ថ្នាំ។

នេះគឺជាលក្ខណៈសំខាន់ៗ និងការប្រើប្រាស់របស់ Hydroxypropyl Methylcellulose Phthalate៖

1. ថ្នាំកូត Enteric៖
   • HPMCP ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយជាសម្ភារៈថ្នាំកូត enteric សម្រាប់ទម្រង់ដូសតាមមាត់ ដូចជាគ្រាប់ និងគ្រាប់។
   • ថ្នាំកូត Enteric ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីការពារថ្នាំពីបរិយាកាសអាស៊ីតនៃក្រពះ និងសម្រួលដល់ការបញ្ចេញនៅក្នុងបរិយាកាសអាល់កាឡាំងកាន់តែច្រើននៃពោះវៀនតូច។
2. ភាពរលាយអាស្រ័យ pH៖
   • លក្ខណៈពិសេសប្លែកមួយនៃ HPMCP គឺភាពរលាយដែលពឹងផ្អែកលើ pH របស់វា។ វានៅតែមិនរលាយក្នុងបរិស្ថានអាសុីត (pH ក្រោម 5.5) ហើយក្លាយជារលាយក្នុងលក្ខខណ្ឌអាល់កាឡាំង (pH លើសពី 6.0)។
   • ទ្រព្យសម្បត្តិនេះអនុញ្ញាតឱ្យទម្រង់កម្រិតថ្នាំដែលស្រោបដោយសារធាតុ enteric ឆ្លងកាត់ក្រពះដោយមិនបញ្ចេញថ្នាំ ហើយបន្ទាប់មករំលាយនៅក្នុងពោះវៀនសម្រាប់ការស្រូបយកថ្នាំ។
3. ភាពធន់នឹងក្រពះ៖
   • HPMCP ផ្តល់នូវភាពធន់នឹងក្រពះ ការពារថ្នាំមិនឱ្យបញ្ចេញក្នុងក្រពះ ដែលវាអាចនឹងមានការរិចរិល ឬបណ្តាលឱ្យរលាក។
4. ការចេញផ្សាយដែលគ្រប់គ្រង៖
   • បន្ថែមពីលើថ្នាំកូតខាងក្នុង HPMCP ត្រូវបានប្រើក្នុងទម្រង់បញ្ចេញដោយការគ្រប់គ្រង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពន្យារ ឬពន្យារការបញ្ចេញថ្នាំ។
5. ភាពឆបគ្នា៖
   • HPMCP ជាទូទៅត្រូវគ្នាជាមួយថ្នាំជាច្រើនប្រភេទ ហើយអាចប្រើក្នុងទម្រង់ឱសថផ្សេងៗ។

វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាខណៈពេលដែល HMCCP គឺជាសម្ភារៈថ្នាំកូត enteric ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ និងមានប្រសិទ្ធភាព ជម្រើសនៃថ្នាំកូត enteric អាស្រ័យលើកត្តាដូចជាថ្នាំជាក់លាក់ ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយដែលចង់បាន និងតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺ។ អ្នកបង្កើតរូបមន្តគួរតែពិចារណាលើលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃឱសថ និងសម្ភារៈថ្នាំកូតខាងក្នុង ដើម្បីសម្រេចបាននូវលទ្ធផលព្យាបាលដែលចង់បាន។

ដូចទៅនឹងធាតុផ្សំឱសថណាមួយដែរ ស្តង់ដារបទប្បញ្ញត្តិ និងការណែនាំគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតាម ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងគុណភាពនៃផលិតផលឱសថចុងក្រោយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរជាក់លាក់អំពីការប្រើប្រាស់ HPMCP ក្នុងបរិបទជាក់លាក់មួយ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យពិគ្រោះជាមួយការណែនាំឱសថពាក់ព័ន្ធ ឬអាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិ។